万博manbetx 体育官网从阶段阿托撒Therapeutics宣布初步结果1临床研究显示的AT-301喷鼻正在制定COVID-19安全性和耐受万博体育怎么买足彩

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西雅图,2020年11月10日(GLOBE NEWSWIRE) - 阿托撒治疗公司(万博manbetx 体育官网纳斯达克股票代码:ATOS),临床阶段的生物制药公司寻求与当前的重点是乳腺癌发现和开发中的显著未满足的医疗需求领域创新药物and COVID-19, today announced blinded preliminary results from its Phase 1 clinical study using Atossa’s proprietary drug candidate AT-301 administered by nasal spray. AT-301 was found to be safe and well tolerated in this study at two different dose levels in both single and multiple dose forms over 14 days. AT-301 is being developed for at home use for patients recently diagnosed with COVID-19. There are currently no FDA-approved therapies to treat COVID-19 at home.

“我们已经完成了这项研究的所有剂量,现在我们已经评估了所有参与者,蒙蔽安全性和耐受性数据”评论史蒂芬码头,医学博士,博士,阿托撒公司总裁兼首席执行官。“在那里,我们没有严重的不良事件,无停药,只有一个32名受试者在研究的主题经历了在严重程度算中等和所有其他不良事件被认为轻度的不良反应。我们的初步评估是,我们的AT-301喷鼻剂是安全的,在这项研究中耐受性良好。这些结果支持推进这一计划为2期研究。我们在准备与美国FDA,我们计划在未来30天内提交一份预IND会议请求的过程“。

阿托撒计划,以确定谁正在开发COVID-19的诊断测试,使AT-301喷鼻可能是共同开发,并与一个人的测试呈阳性的冠状病毒使当万博体育怎么买足彩时已有的AT-301治疗的目的商业化的潜在合作伙伴。阿托撒还计划开发其喷鼻潜在的帮助防止COVID-19感染 - 尤其是对人们在高风险环境中 - 包括,例如,人生活在感染COVID-19,医务人员,万博体育怎么买足彩急救人员和教师的患者。

而其他公司继续开发用于SARS-COV-2疫苗,阿托撒认为,显著的市场机会存在于像AT-301治疗。传统的疫苗可能还需要多年的发展,成为广泛使用。调查显示,当是初步可供与传统的疫苗可能不会是100%有效,特别是如果冠状病毒的不同毒株出现很多人不会把疫苗。

第一阶段的研究是AT-301的双盲,随机,安慰剂对照的安全性研究在32名健康成年受试者谁被分为两个研究组喷鼻。A部分包括2个单剂量群组的在接受积极治疗,AT-301B,或在两个不同剂量的安慰剂比较AT-301A。B部分是多剂量臂与群组以两个不同的剂量在接受AT-301A或AT-301B 14天。该研究的主要目的是评估通过滴鼻给予健康志愿者单次和多次剂量AT-301的安全性和耐受性。次要目标是评估通过滴鼻的发病率和AT-301的局部刺激和支气管痉挛以下行政的严重程度。这项研究是在澳大利亚进行中。

关于阿托撒治万博manbetx 体育官网疗

万博manbetx 体育官网阿托撒Therapeutics公司(纳斯达克股票代码:ATOS)是临床阶段的生物制药公司寻求发现和发展的显著未满足的医疗需求领域创新药物与当前的重点是乳腺癌和COVID-19。万博体育怎么买足彩欲了解更多信息,请访问:www.www.compemergency.com

前瞻性声明

前瞻性本新闻稿中,该阿托撒没有义务更新语句,都受到风险和不确定性,可能导致实际结果与预期或估计未来的结果有重大差异,包括与发展计划有关的风险和不确定性,任何包括那些需要通过美国FDA,结果或阿托撒需要监管部门的批准的时机临时,​​初步和最终的临床效果,行动和不作为之间的差异,以AT-H201的动工研究,AT-301和因多昔芬,低于患者的预期速度enrollment, estimated market size of drugs under development, the safety and efficacy of Atossa’s products, performance of clinical research organizations and investigators, obstacles resulting from proprietary rights held by others such as patent rights, whether reduction in Ki-67 or any other result from a neoadjuvant study is an approvable endpoint for oral Endoxifen, and other risks detailed from time to time in Atossa’s filings with the Securities and Exchange Commission, including without limitation its periodic reports on Form 10-K and 10-Q, each as amended and supplemented from time to time.

公司联系方式:
万博manbetx 体育官网阿托撒Therapeutics公司
凯尔固涩,财务总监,总法律顾问
办公室:(866)893-4927
kyle.guse@atossainc.com

投资者关系联系方式:
核心IR
办公室:(516)222-2560
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来源:阿托撒Th万博manbetx 体育官网erapeutics公司

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2020年11月10日

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