万博manbetx 体育官网第1阶段的阿托撒治疗完成注册的临床研究AT-301喷鼻正在制定的冠状病毒曹景伟COVID

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西雅图10月19日,2020(GLOBE NEWSWIRE) - 阿托撒治疗公司(纳万博manbetx 体育官网斯达克股票代码:ATOS),临床阶段的生物制药公司寻求与当前的重点是乳腺癌发现和开发中的显著未满足的医疗需求领域创新药物and COVID-19, today announced it has now completed enrollment in its Phase 1 clinical study using Atossa’s proprietary drug candidate AT-301 administered by nasal spray.

“Completing enrollment is a significant milestone and comes at a time when we are seeing a new wave if infections in certain geographies and an increased focus on developing therapies to treat COVID-19,” commented Steven Quay, M.D., Ph.D., Atossa’s President and CEO. “While the virus presents significant danger overall, the vast majority of people testing positive for COVID-19 do not require hospitalization and instead quarantine at home while they manage their symptoms and attempt not to infect those around them. As there are no currently FDA-approved treatments to help these patients, we are developing AT-301 for at home use so that they can recover faster.”

阿托撒计划,以确定谁正在开发COVID-19的诊断测试,使AT-301喷鼻可能是共同开发,并与一个人的测试呈阳性的冠状病毒使当万博体育怎么买足彩时已有的AT-301治疗的目的商业化的潜在合作伙伴。阿托撒还计划开发其喷鼻潜在的帮助防止COVID-19感染 - 尤其是对人们在高风险环境中 - 包括,例如,人生活在感染COVID-19,医务人员,万博体育怎么买足彩急救人员和教师的患者。除了寻求合作伙伴,与该节目的后续步骤包括的鼻喷雾装置商业供应合同;报告从1期研究初步顶行的结果;并完成监管文件和任何必要的批准推出2期研究,这是我们正在规划2021年上半年。

正在进行的第一阶段研究是AT-301的双盲,随机,安慰剂对照的安全性研究在32名健康成年受试者分为两个研究组喷鼻。A部分包括2个单剂量群组的在接受积极治疗,AT-301B,或在两个不同剂量的安慰剂比较AT-301A。B部分是多剂量臂与群组以两个不同的剂量在接受AT-301A或AT-301B 14天。该研究的主要目的是评估通过滴鼻给予健康志愿者单次和多次剂量AT-301的安全性和耐受性。次要目标是评估通过滴鼻的发病率和AT-301的局部刺激和支气管痉挛以下行政的严重程度。这项研究是在澳大利亚进行中。

关于阿托撒治万博manbetx 体育官网疗

万博manbetx 体育官网阿托撒Therapeutics公司(纳斯达克股票代码:ATOS)是临床阶段的生物制药公司寻求发现和发展的显著未满足的医疗需求领域创新药物与当前的重点是乳腺癌和COVID-19。万博体育怎么买足彩欲了解更多信息,请访问:www.www.compemergency.com

前瞻性声明

前瞻性本新闻稿中,该阿托撒没有义务更新语句,都受到风险和不确定性,可能导致实际结果与预期或估计未来的结果有重大差异,包括与发展计划有关的风险和不确定性,任何通过美国FDA,结果或阿托撒包括那些需要AT-H201的动工研究,AT-301和因多昔芬所需的监管部门批准的时机中期和最终的临床效果,行动和不作为之间的差异,比患者招募的预期率降低,estimated market size of drugs under development, the safety and efficacy of Atossa’s products, performance of clinical research organizations and investigators, obstacles resulting from proprietary rights held by others such as patent rights, whether reduction in Ki-67 or any other result from a neoadjuvant study is an approvable endpoint for oral Endoxifen, and other risks detailed from time to time in Atossa’s filings with the Securities and Exchange Commission, including without limitation its periodic reports on Form 10-K and 10-Q, each as amended and supplemented from time to time.

公司联系方式:
万博manbetx 体育官网阿托撒Therapeutics公司
凯尔固涩,财务总监,总法律顾问
办公室:(866)893-4927
kyle.guse@atossainc.com

投资者关系联系方式:
核心IR
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ir@atossainc.com

来源:阿托撒Th万博manbetx 体育官网erapeutics公司

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