万博manbetx 体育官网阿托撒治疗荣获二正临时安全评价AT-301鼻的临床研究喷雾经过开发的冠状病毒曹景伟COVID

阿托撒标志

PDF打印查看全部
万博manbetx 体育官网阿托撒治疗荣获二正临时安全评价AT-301鼻的临床研究喷雾经过开发的冠状病毒曹景伟COVID
安全委员会允许在报名前14天,多剂量研究方案

西雅图,2020年9月17日(GLOBE NEWSWIRE) - 阿托撒治疗公司(纳斯万博manbetx 体育官网达克股票代码:ATOS),临床阶段的生物制药公司寻求与当前的重点是乳腺癌发现和开发中的显著未满足的医疗需求领域创新药物and COVID-19, today announced a positive interim safety assessment from the second cohort of healthy participants in the Phase 1 clinical study using Atossa’s proprietary drug candidate AT-301 administered by nasal spray. This second group of eight participants received a single escalated dose of either AT-301A (placebo) or AT-301B (active drug). The blinded, positive assessment by the safety committee allows the study to now enroll the next cohort, which will be the third of a total of four cohorts and the first of two multi-dose, placebo controlled cohorts.

“这第二个有利的安全审查,标志着这项研究中的一个重要的里程碑,因为一半的参与者现在已经剂量和初始安全审查已圆满完成,”评论史蒂芬码头,医学博士,博士,阿托撒公司总裁兼首席执行官。“基于这项研究上半年快速招生,我们希望在研究的其余完整招生非常快。从CDC最近的数据表明,超过90%的人对COVID-19检测阳性并不需要住院治疗。万博体育怎么买足彩考虑到这一点,我们正在开发我们的AT-301喷鼻的家庭使用,因为当前没有FDA批准的治疗,以帮助这些患者病初恢复更快“。

显著进步已经在COVID-19的诊断测试的领域中取得。万博体育怎么买足彩现在,这些测试是更广泛使用,他们可以更快地渲染效果。阿托撒计划,以确定谁正在开发这些测试让AT-301喷鼻可能是共同开发,并与一个人的测试呈阳性的冠状病毒可以使当时的AT-301治疗的目的商业化的潜在合作伙伴。阿托撒还计划开发其喷鼻潜在的帮助防止COVID-19感染,特别是对人的高风险社区和高风险领域的工作,包括医务人员,急救人员和教师。万博体育怎么买足彩

“我们预计,我们的AT-301喷鼻将补充可以被开发,任何传统COVID-19疫苗补充说:”码头博士。万博体育怎么买足彩“为一半的人把它与最近的调查显万博体育怎么买足彩示,多达三分之一的美国人可以选择一次一个可用未采取任何COVID-19疫苗传统COVID-19疫苗可以尽可能少的有效英寸此外,冠状病毒再感染的研究表明,免疫持久性,无论是从实际感染或疫苗,可能不理想。因此,治疗,如我们的喷鼻剂,类似于协同工作与疫苗季节性流感的治疗,可以形成对冠状病毒的流行更广泛响应的一个重要组成部分。”

正在进行的第一阶段研究是AT-301的双盲,随机,安慰剂对照的安全性研究在32名健康成年受试者分为两个研究组喷鼻。A部分包括2个单剂量群组的在接受积极治疗,AT-301B,或在两个不同剂量的安慰剂比较AT-301A。B部分是多剂量臂与群组以两个不同的剂量在接受AT-301A或AT-301B 14天。该研究的主要目的是评估通过滴鼻给予健康志愿者单次和多次剂量AT-301的安全性和耐受性。次要目标是评估通过滴鼻的发病率和AT-301的局部刺激和支气管痉挛以下行政的严重程度。这项研究是在澳大利亚进行中。

关于阿托撒治万博manbetx 体育官网疗

万博manbetx 体育官网阿托撒Therapeutics公司(纳斯达克股票代码:ATOS)是临床阶段的生物制药公司寻求发现和发展的显著未满足的医疗需求领域创新药物与当前的重点是乳腺癌和COVID-19。万博体育怎么买足彩欲了解更多信息,请访问:www.www.compemergency.com

前瞻性声明

前瞻性本新闻稿中,该阿托撒没有义务更新语句,都受到风险和不确定性,可能导致实际结果与预期或估计未来的结果大不相同,包括临时之间的任何变化相关的风险和不确定性并通过美国FDA,结果或阿托撒包括那些需要AT-H201的动工研究,AT-301和因多昔芬所需的监管部门批准的时间最后的临床结果,作为和不,低于患者招募的预期速度,估计市场规模of drugs under development, the safety and efficacy of Atossa’s products, performance of clinical research organizations and investigators, obstacles resulting from proprietary rights held by others such as patent rights, whether reduction in Ki-67 or any other result from a neoadjuvant study is an approvable endpoint for oral Endoxifen, and other risks detailed from time to time in Atossa’s filings with the Securities and Exchange Commission, including without limitation its periodic reports on Form 10-K and 10-Q, each as amended and supplemented from time to time.

公司联系方式:
万博manbetx 体育官网阿托撒Therapeutics公司
凯尔固涩,财务总监,总法律顾问
办公室:(866)893-4927
kyle.guse@atossainc.com

投资者关系联系方式:
核心IR
办公室:(516)222-2560
ir@atossainc.com

来源:阿托撒Th万博manbetx 体育官网erapeutics公司

主要标志

2020年9月17日

隐私

字体调整大小